氢化二牛脂基胺

1、产品简介：

中文名称: 氢化二牛脂基胺

中文同义词: 氢化二牛脂基胺;氢化二牛脂胺;双氢化牛脂仲胺

英文名称: Amines, bis(hydrogenated tallow alkyl)

CAS号: 61789-79-5

EINECS号: 263-089-7

2、理化性质

本品为白色固体，具有碱性，不溶于水，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，具有有机胺的化学通性。

3、技术指标

外 观 白色固体

伯按含量 % ≥95

熔点 ℃ 64-72

色泽 2Max

总胺值 107-115

4、氢化二牛脂基胺主要用途

主要用于除草剂、二氧杂环乙烷聚合物的稳定剂、纤维的防水剂、抗静电剂和柔软剂等方面。

5、建议添加量

按生产工艺配方添加

6、包装规格

160公斤铁桶包装。

7、贮存注意事项

运输时小心轻放，严防撞击。贮存在阴凉、通风、干燥的仓库中，注意防火、防雨。

氢化二牛脂基胺产品拓展：

酰胺还原偶联生成叔胺:

叔胺在化学、生物、药物中都扮演着重要角色。叔胺有一对孤对电子，是一种Lewis碱，这让它们成为了过渡金属催化剂和有机金属复合物的理想配体。此外，叔胺的Br?nst碱性被广泛用于消耗偶联反应中酸性副产物，以及作为非金属催化剂在对映选择性C=C双键形成反应中活化底物。在自然界，细菌、真菌、植物等生物体产生的生物碱次生代谢物中常常有叔胺的踪迹。叔胺的经典合成路线通常依赖于C-N键的形成，比如胺和羰基之间的还原胺化，胺的烷基化以及C-N键交叉偶联反应。而C-C键形成加上α位的胺化为叔胺合成提供了另一条途径，如Petasis-Mannich反应。此外，最近还报道了通过光氧化还原激发得到自由基中间体，再对胺进行α-官能化的反应。

酰胺还原合成胺也是一种可行的方法。比如，可以使用Tf2O或者POCl3这类强亲电试剂先活化酰胺，然后进行还原官能化（图1A）。再有，先使用DIBAL-H或Schwartz试剂（Cp2ZrHCl）活化Weinreb酰胺，得到烷氧胺中间体，然后在Lewis酸作用下进行烯丙基化或者氰基化（图1B）。近日，来自牛津大学的Darren J. Dixon教授和谢兰贵研究员在Chemical Science上发表论文，报道了铱催化下三级酰胺和格氏试剂通过还原偶联生成叔胺的反应，在制备规模合成、库生成、后期官能化和全合成等方面都有应用前景.