十八/二十二烷基二甲基叔胺

1、产品简介：

本品为白色固体，主要用于农药、染料、医药中间体和塑料添加剂的生产。

2、理化性质

中文名称: 十八/二十二烷基二甲基叔胺

中文同义词: 二甲基十八/二十二烷基叔胺

英文名称: Amines, C20-22-alkyldimethyl

CAS号: 93164-85-3

分子式:C42H87N

EINECS号:296-866-4

3、技术指标

Purity,Wt%(含量)                  99.0min

Colour (Hazen)色泽                30Max

Nitrogen content,%/叔胺氮          3.2Min

APPEARANCE &PROPERTIES/外观及性状:

Appearance @25°C/外观           白色固体

4、十八/二十二烷基叔胺主要用途

该产品主要用于生产双烷基季铵盐，大量应用在消毒杀菌剂、杀虫剂、乳化剂、洗涤剂行业。也用于农药、染料、医药中间体和塑料添加剂的生产

5、建议添加量

按生产工艺配方添加

6、包装规格

160公斤铁桶包装。

7、贮存注意事项

本品应贮存在干燥、阴凉、通风、防雨处，远离火源或热源。置于儿童触及不到之处，远离儿童及其他无关人员，并加锁。勿与食品、饮料、饲料等其他商品同贮同运。

十八/二十二烷基叔胺产品拓展：

                                  酰胺还原偶联生成叔胺

叔胺在化学、生物、药物中都扮演着重要角色。叔胺有一对孤对电子，是一种Lewis碱，这让它们成为了过渡金属催化剂和有机金属复合物的理想配体。此外，叔胺的Br?nst碱性被广泛用于消耗偶联反应中酸性副产物，以及作为非金属催化剂在对映选择性C=C双键形成反应中活化底物。在自然界，细菌、真菌、植物等生物体产生的生物碱次生代谢物中常常有叔胺的踪迹。叔胺的经典合成路线通常依赖于C-N键的形成，比如胺和羰基之间的还原胺化，胺的烷基化以及C-N键交叉偶联反应。而C-C键形成加上α位的胺化为叔胺合成提供了另一条途径，如Petasis-Mannich反应。此外，最近还报道了通过光氧化还原激发得到自由基中间体，再对胺进行α-官能化的反应。

酰胺还原合成胺也是一种可行的方法。比如，可以使用Tf2O或者POCl3这类强亲电试剂先活化酰胺，然后进行还原官能化（图1A）。再有，先使用DIBAL-H或Schwartz试剂（Cp2ZrHCl）活化Weinreb酰胺，得到烷氧胺中间体，然后在Lewis酸作用下进行烯丙基化或者氰基化（图1B）。近日，来自牛津大学的Darren J. Dixon教授和谢兰贵研究员在Chemical Science上发表论文，报道了铱催化下三级酰胺和格氏试剂通过还原偶联生成叔胺的反应，在制备规模合成、库生成、后期官能化和全合成等方面都有应用前景.